醫用防護口罩檢測標準要從2003年的SARS病毒說起，GB19083－2003醫用防護口罩技術要求在SARS嚴峻的形勢下緊急制定，標準應用5年之后，經過大量實驗驗證以及對國內外相關標準歸納，對舊標準進行了修訂，制定出現行的新標準GB19083—2010醫用防護口罩技術要求，新標準參照了美國和歐洲等國的相關標準，結合我國的實際情況，對口罩的過濾效率及密合性等項目進行了更為具體的技術要求。

　　在修訂的新標準中，過濾效率項目進一步進行分級，由過去的統一的≥95，進一步明確為1級≥95、2級≥99、3級≥99．97三個級別，且修訂的新標準規定此類醫用防護口罩只適用于醫用環境中。

　　在GB19083－2010醫用防護口罩技術要求中，由于其指定醫用環境使用，因此其過濾效率主要是指過濾空氣中漂浮的非油性顆粒物，包括帶有病毒性的唾液液、飛沫、分泌物等。醫用防護口罩的過濾元件通過五個工作原理來阻隔污染物，其原理包括攔截效應、擴散效應、重力效應、慣性效應、靜電效應，它們相互影響、相互作用來阻擋污染物。

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　　這五種效應分別阻隔不同粒徑的顆粒物，有的適合阻隔大顆粒物，而有的效應適合阻隔小顆粒物，綜合起來，就會存在一種最難過濾的粒徑顆粒物。醫用防護口罩的過濾效率就是測試這種最

　　難過濾的粒徑顆粒物，得到一種最有效的測試結果。由于在醫療環境中，常常有帶病毒性的顆粒物漂浮在空氣中，而這些顆粒物又不可能獨立存在，它們往往依附于空氣中的粉塵而形成氣溶膠。而醫用防護口罩正是利用其過濾元件的五種效應來過濾掉這些具有污染性的氣溶膠。

　　GB19083－2010醫用防護口罩技術要求原則上參照美國ＮＩ0ＳＨ42ＣＦＲ－84，但由于其標準只適用于醫環境，并沒有油性顆粒物污染，所以此標準采用的過濾介質為非油性ＮａＣ1氣溶膠，氣流量控制在（85±2）Ｉ．/ｍｉｎ，粒徑控制在（0．075±0．020）Gｍ。能標檢測作為專業口罩檢測機構，可提供資質的口罩細菌過濾效率檢測報告。